ИРМ
Добро пожаловать на форум ИРМ!
Регистрация на нашем форуме открыта для всех, поэтому мы надеемся, что Вы присоединитесь к нам и пополните наши ряды.
Наслаждайтесь общением и будьте в курсе последних новостей!

У мужа каритоип 46XX

Полный цикл программ ВРТ с проведением преимплантационной генетической диагностики методами FISH и CGH

Модераторы: Шишиморова М.С., Гусейнова К.А., Ким Л.В.

У мужа каритоип 46XX

Непрочитанное сообщение semicvetik » 28 авг 2015, 09:17

Здравствуйте, мы 8 лет уже не можем иметь детей. Муж в возрасте 7-9 лет перенес операцию по причине гипоспадии промежностной формы. Тогда же при обследовании кариотипа установлено 46XX и половой хроматин 26%. Я так понимаю, у него синдром де ля Шапеля. На настоящий момент у него азооспермия. Имеет ли смысл сейчас сдавать анализы на Анти-Мюллеров гормон и Ингибин B? И стоит ли пытаться получить хоть что нибудь по TESE?
semicvetik
Гость
 
Сообщения: 2
Зарегистрирован: 28 авг 2015, 08:55
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Показания к ВРТ: мужское бесплодие
Протоколов ЭКО: 0
Статус: в ожидании

Re: У мужа каритоип 46XX

Непрочитанное сообщение Алия Икенова » 02 сен 2015, 13:49

Добрый день, отвечает врач уро-андролог Безруков Роман Владимирович:
При Синдроме де ля Шапеля часть Y-хромосомы, содержащей SRY-ген, присоединяется к Х-хромосоме, что и обуславливает развитие мужского фенотипа. Встречается редко и редкие гистологии описывают значительные изменения герминогенного эпителия. Но все пациенты разные, необходимо учитывать все: объем яичек, уровень гормонов ФСГ, ЛГ, Тестостерон, АМГ и Ингибин В, и уже затем решать вопрос о TESE (только Микро-TESE).
С уважением,
Алия Икенова
менеджер Центра ЭКО
Пусть всегда сбывается то, о чем мечтается!
Аватара пользователя
Алия Икенова
Модератор
 
Сообщения: 324
Зарегистрирован: 08 июл 2007, 18:35
Благодарил (а): 69 раз.
Поблагодарили: 31 раз.


Вернуться в Генетики

Кто сейчас на конференции

Зарегистрированные пользователи: нет зарегистрированных пользователей